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PR-GCA-06 Protocolo de consentimiento informado

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PR-GCA-06 Protocolo de consentimiento informado

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1. 1. ¿Cuál es el objetivo principal de este protocolo?
A) Fortalecer prácticas seguras y evitar eventos adversos mediante el correcto consentimiento informado. B) Estandarizar las tarifas económicas de los procedimientos médicos invasivos. C) Sancionar penalmente al personal asistencial que cometa errores en la historia clínica. D) Incrementar el número de cirugías estéticas realizadas trimestralmente.
2. 2. Según las definiciones del documento, ¿en qué consiste la "No maleficencia"?
A) En la obligación moral de distribuir equitativamente los recursos sanitarios. B) En el derecho del paciente a guiar su vida según sus propias creencias. C) En la obligación de no infringir daño de manera intencionada al paciente. D) En el deber de obrar buscando únicamente el beneficio económico del centro.
3. 3. ¿Qué diferencia la información en "calidad suficiente" de la información en "cantidad suficiente"?
A) La calidad se mide en número de páginas y la cantidad en el tiempo de lectura. B) La calidad exige un lenguaje inteligible según el nivel cultural del paciente. C) La calidad se aplica solo a menores de edad y la cantidad a los adultos. D) La calidad es un acto clínico aislado y la cantidad un proceso evolutivo.
4. 4. ¿Qué responsabilidad tiene asignada la Auxiliar Administrativa de Recepción en este protocolo?
A) Explicar los riesgos clínicos y responder dudas médicas complejas del tratamiento. B) Modificar digitalmente los datos personales del representante legal sin autorización. C) Informar la importancia del documento y asegurar que el paciente lo lea por completo. D) Archivar las historias clínicas físicas en el sótano del edificio semanalmente.
5. 5. ¿Cuál es la primera ley colombiana mencionada que regula el consentimiento informado en materia de ética médica?
A) La Resolución 2003 de 2014. B) La Resolución 3100 de 2019. C) La Ley 23 de 1981. D) La Ley 1562 de 2012.
6. 6. ¿Qué documento maneja la institución bajo el código FOR-AM-34 como pilar de tratamiento de datos?
A) Consentimiento informado para consulta médica general. B) Formulario de consentimiento para la toma de frotis vaginal. C) Consentimiento informado inicial de 'Habeas data'. D) Disentimiento para la prueba diagnóstica de VIH.
7. 7. ¿Cuál es el código del formulario específico para el consentimiento informado de vacunación?
A) FOR-AM-37. B) FOR-AM-38. C) FOR-AM-39. D) FOR-AM-40.
8. 8. ¿Qué estrategia implementa el Policlínico para eliminar el riesgo de manipulación y pérdida física de los datos?
A) Almacenar los formularios en carpetas plásticas con candado. B) Optar por la toma de datos y obtención del consentimiento digital. C) Delegar la custodia exclusiva a los acompañantes de los pacientes. D) Prohibir la expedición de copias informativas para los usuarios.
9. 9. ¿Con qué periodicidad se debe capacitar al personal asistencial sobre la importancia legal de esta práctica segura?
A) De manera trimestral obligatoria. B) De manera semestral. C) Únicamente durante el ingreso del personal nuevo. D) Cada año calendario en las auditorías externas.
10. 10. ¿Qué herramienta y con qué frecuencia se utiliza para auditar el diligenciamiento del consentimiento en las historias clínicas?
A) Encuestas de satisfacción virtual realizadas mensualmente. B) Comités de crisis extraordinarios convocados de forma semestral. C) Lista de chequeo en rondas de seguridad con periodicidad semanal. D) Inspecciones oculares diarias a cargo del personal de vigilancia.