Ir al contenido
Inicio └MAN-GCA-01 Manual de Calidad └MAN-GCA-01 Manual de Calidad

MAN-GCA-01 Manual de Calidad

0 %

Completado

Contenido del curso

MAN-GCA-01 Manual de Calidad

10 XP
Anterior Siguiente
Pantalla completa Compartir
El programa capacita al personal en la articulación transversal de los requisitos internacionales de la Norma ISO 9001:2015 con los componentes obligatorios del Sistema de Garantía de Calidad en Salud de Colombia (SOGCS, Decreto 1011 de 2006 y Resolución 3100 de 2019)
Calificación
0 0

No hay comentarios por ahora.

1. 1. ¿Qué norma internacional sirve como base estructural para el diseño del Sistema de Gestión de la Calidad de la IPS?
A) ISO 14001:2015. B) ISO 9001:2015. C) ISO 45001:2018. D) ISO 27001:2022.
2. 2. ¿Quién es la persona encargada de la administración, custodia y control del Manual de Calidad en la plataforma SharePoint?
A) El Investigador Principal. B) El Gerente de Operaciones. C) El Representante Legal. D) La Analista de Calidad.
3. 3. ¿Cómo se consideran las reproducciones impresas o copias físicas de este manual dentro de la institución?
A) Copias no controladas. B) Documentos de referencia externa. C) Registros clínicos vigentes. D) Evidencias de auditoría interna.
4. 4. ¿Qué definición corresponde textualmente al término "Procedimiento" según el glosario institucional?
A) Formulario para registrar los datos que se convierten en evidencias. B) Conjunto de actividades mutuamente relacionadas que transforman entradas. C) Forma especificada para llevar a cabo una actividad o un proceso. D) Documento que especifica detalladamente las tareas de la alta dirección.
5. 5. ¿Qué responsabilidad exclusiva tiene asignada el Representante Legal frente a este documento?
A) Diseñar el plan semestral de calibración de los dispositivos de medición. B) Custodiar los reportes escaneados de las historias clínicas. C) Redactar los instructivos técnicos del área de bacteriología. D) Aprobar el Manual de Gestión de la Calidad.
6. 6. ¿Con qué frecuencia mínima obligatoria deben revisarse y actualizarse los riesgos identificados por los líderes de procesos?
A) Cada año fiscal de forma obligatoria. B) Semestralmente de manera preventiva C) Cada 2 años. D) Únicamente cuando ocurra un evento centinela.
7. 7. ¿A qué gran empresa o red latinoamericana de centros de investigación se integró el Policlínico en julio de 2025?
A) Sunube Corporation. B) Seguros Bolívar Red. C) Endpoints. D) Ciudad Limpia S.A.S.
8. 8. Según la restricción legal del Decreto 780 de 2016 citada en el texto, ¿de cuál división de la IPS NO puede depender el servicio farmacéutico?
A) De la división administrativa dedicada al suministro de bienes. B) De la Coordinación de Calidad y Seguridad del Paciente. C) De la Dirección Territorial del Ministerio de Trabajo. D) Del equipo investigador liderado por el médico principal.
9. 9. ¿Cuál es la meta establecida para el indicador de "Fortalecer el mejoramiento continuo" (% de acciones de mejora cerradas)?
A) 100% de cumplimiento. B) 95%. C) Mayor o igual al 90%. D) 80% mínimo semestral.
10. 10. ¿Con qué periodicidad automática realiza el sistema informático de la IPS las copias de respaldo de la historia clínica?
A) Cada 24 horas. B) Cada semana en un servidor externo. C) De manera mensual automatizada. D) Cada vez que se cierra una auditoría.